急性髓系白血病（AML）是一种髓系造血干细胞的恶性疾病。 主要临床表现为贫血、出血、感染及髓外组织器官浸润。 大多数AML病例病情严重，预后危险，如果不及时治疗，往往会危及生命。在我国，急性白血病比慢性白血病多见，其中以急性粒细胞白血病最多见（1.62/10万）。

吉利替尼/Gilteritinib的出现给FLT3突变阳性患者带来了希望，可以显着提高生存率。 目前吉瑞替尼价格大约在3800一盒的样子，很多人吉瑞替尼需要去国外购买嘛答案是不需要的，只需要从代购手里买就行了简单又方便。 微信咨询世界药林：（18106505546）订购

吉利替尼/Gilteritinib维持治疗： 在FLT3-ITD急性髓性白血病患者的多个亚组中证明维持治疗的益处MORPHO3期临床试验是一项双臂、随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，入组了356名诊断为FLT3的AML患者/ITD突变。 MORPHOIII期临床试验的数据证实了该试验对具有FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)内部串联重复(ITD)突变（包括可检测的可测量残留病灶(MRD)）的急性髓系白血病(AML)患者的多个亚组的疗效。患者亚组），取得了良好的效果。 吉利替尼/Gilteritinib联合Venetoclax/Veneclat的治疗效果： 吉利替尼/吉特替尼联合维奈托克对于携带FLT3突变的复发/难治性AML患者也非常有效。 Venetoclax联合吉瑞替尼在接受过多次治疗的FLT3mutAML患者中取得了非常高的骨髓和外周血母细胞清除率和mCRc率（84%），其中大多数患者既往接受过FLT3TKI治疗。

使用了类似的反应评估标准，并且本研究中的高mCRc率表明维奈托克联合吉瑞替尼比单独使用吉瑞替尼具有更高的抗白血病活性。 治疗期间血细胞减少很突出，但可以通过剂量中断/剂量调整来控制。非血液学毒性较小，患者对联合用药的耐受性良好。 也有很多患者关心造血干细胞移植后是否还能使用吉利替尼/吉特替尼？ 研究表明造血干细胞移植后使用Gilteritinib治疗可以提高白血病患者的生存率！ 2023年4月23日至4月26日，第49届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会将以线上线下相结合的方式举行。 会议期间，发布了FLT3突变的R/R急性髓系白血病（AML）患者接受吉利替尼/吉特替尼和同种异体造血干细胞移植（allo-HCT）治疗后病情改善的真实世界数据。 该研究纳入了年龄>18岁、携带FLT3突变并接受吉瑞替尼挽救治疗的R/RAML患者，共计156名患者。 116名患者接受吉瑞替尼单药治疗，40名患者接受第一次或第二次同种异体HCT。其中，17例移植患者在allo-HCT后接受吉瑞替尼维持治疗。 在吉瑞替尼的最佳缓解中，43.6%为完全缓解（CR或CRi），23.7%为部分缓解（PR），25%为进展性或难治性疾病。 全组患者的中位随访时间为6.4个月，中位总生存期（OS）为6.2个月，中位影像学无进展生存期（RPFS）为4.8个月。 吉利替尼/吉利替尼单药治疗、吉利替尼联合异基因造血干细胞移植（allo-HCT）、allo-HCT联合吉利替尼治疗的2年OS率分别为30%、75%、90%。

这三组的RPFS率分别为24%、44%和74%。移植后接受吉瑞替尼治疗时，显着更多的患者达到CR/CRi。 研究发现，allo-HCT后，接受吉利替尼/吉特替尼治疗后，带有R/RFLT突变的AML患者的生存率仍然良好。 期待allo-HCT治疗后的吉瑞替尼治疗能够尽快应用于临床。