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印度版奥希替尼(Osimertinib)——肺癌“黄金突变”第三代

导读:印泰安海外整理:非小细胞肺癌中,EGFR突变是产生概率最高的一种基因突变类型。针对EGFR突变,研究者们研发出了一系列的靶向药,例如一代靶向药易瑞
印度版奥希替尼(Osimertinib)——肺癌“黄金突变”第三代

印度版奥希替尼治疗效果概述 奥希替尼英文全称叫做Osimertinib,昵称叫做AZD9291或者是9291,2017年三月,奥希替尼在中国获批上市,取中文商品名泰瑞沙,主要用于治疗既往接受过EGFR TKI治疗失败后产生了耐药突变EGFR T790M突变的转移性或者是局部进展性非小细胞肺癌患者的治疗。 在命名为AURA的临床试验中,奥希替尼对EGFR T790M突变患者显示了显著的治疗效果。研究者一共抽取了411名对EGFR一代药耐药后产生了继发性突变T790M的患者参与临床研究,结果显示,对EGFR T790M突变患者,治疗的中位无进展期为 11 个月,客观缓解率为 66%,中位缓解持续时间为 12.5 个月。 除了EGFR T790M患者,肺癌脑转以及脑膜转移患者也可以从奥希替尼治疗中获益,且奥希替尼治疗肺癌脑转以及脑膜转的效果明显要优于化疗或者是全脑放疗,即使是在患者T790M突变状态不明确的情况下。 印度版奥希替尼9291疗效和原厂版本等同,也可以用于EGFR阳性突变,EGFR TP53, EGFR T790M,EGFR脑转的治疗,而且效果和原厂版本不分上下。 奥希替尼服药剂量概述 原厂奥希替尼以及印度仿制版奥希替尼都有两个剂量,80mg以及40mg,患者服用泰瑞沙最高的剂量是160mg,最低服药剂量是40mg。 EGFR T790M突变患者以及肺癌脑转患者服用AZD9291的剂量是80mg,脑膜转患者的服药剂量是160mg,一次服用。 若出现了无法耐受的副作用,患者可以在医生的指导下将服用剂量调整至最低40mg。 奥希替尼不同版本概述 一般的靶向药都会有原厂版和仿制版的,奥希替尼作为“明星产品”,仿制版众多,但是仿制版与仿制版之间也是有差别的。 印度仿制版泰瑞莎9291是粉色盒子装的,因此也叫印度粉盒或者是粉盒9291,仿制厂家卡布宁还生产了索坦、布格替尼AP26113、克唑替尼、艾乐替尼等靶向药。 孟加拉仿制版9291有黑盒和白盒,分属两个不同的药厂,在患者中有比较高的知名度。黑盒迎合了患者“买贵买安心”的心理,而白盒为经济条件并不乐观的患者提供了治疗的新选择。 还有类似于老挝版本、埃及版本、乌拉圭版本这些非主流的仿制药,真假难辨,患者在选择时需要慎之又慎

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